Accueil Santé & Bien-être Réponses des cellules T après le COVID-19 et les vaccinations

Réponses des cellules T après le COVID-19 et les vaccinations

28
0

Les anticorps induits après la vaccination contre le coronavirus 2019 (COVID-19) ou l’infection par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) ont une capacité réduite de neutralisation croisée des variants préoccupants (VOC). Cependant, les anticorps ne sont pas les seuls médiateurs de l’immunité.

Une nouvelle étude publiée dans le journal Frontières de l’immunologie examine l’immunité à médiation cellulaire chez les travailleurs de la santé vaccinés BNT162b2 COVID-19 mRNA et les patients COVID-19.

Étude : Long-Lasting T Cell Responses in BNT162b2 COVID-19 mRNA Vaccinees and COVID-19 Convalescent Patients. Crédit image : Corona Borealis Studio / ShutterstockÉtude : Réponses durables des cellules T chez les vaccinés BNT162b2 COVID-19 mRNA et les patients convalescents COVID-19. Crédit image : Corona Borealis Studio / Shutterstock

Immunité à médiation cellulaire

Les lymphocytes T sont les médiateurs de l’immunité à base cellulaire. Ils jouent un rôle essentiel dans la protection immunitaire, la récupération après une infection aiguë et la mémoire immunitaire durable.

Les cellules présentatrices d’antigènes (CPA) présentent aux cellules T plusieurs peptides courts de protéines virales. Les réponses des cellules T sont stimulées par ces différents peptides courts. Par conséquent, les réponses des cellules T ne sont pas sensibles aux mutations des protéines virales comme les réponses des anticorps.

Les lymphocytes T cytotoxiques CD8+ (CTL) identifient et détruisent les cellules infectées par le virus. Les lymphocytes T auxiliaires (Th) CD4+ coordonnent et renforcent les réponses CTL. Elles stimulent également la production d’anticorps par les cellules B.

Des études antérieures ont montré que l’infection par le SRAS-CoV-2 stimule des réponses robustes des cellules T CD4+ et CD8+ à mémoire. Cette immunité à médiation cellulaire pourrait assurer une protection durable contre les réinfections.

Évaluation de l’immunité à médiation cellulaire

Cette étude analyse la longévité de l’anticorps spécifique du pic du SRAS-CoV-2, et l’immunité à médiation cellulaire chez les travailleurs de la santé vaccinés BNT162b2 et les patients COVID-19.

Cette étude a porté sur 23 travailleurs de la santé entièrement vaccinés (deux doses de vaccin BNT162b2), 15 patients COVID-19 et 13 individus n’ayant jamais été infectés par le SRAS-CoV-2 ou vaccinés contre le COVID-19. Des échantillons de sang ont été prélevés chez les personnes vaccinées six semaines, trois mois et six mois après la première dose de vaccin ; les patients COVID-19 convalescents entre 18 et 45 jours (moyenne 33 jours) après l’infection par le SRAS-CoV-2.

Des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) ont été isolées du sang et activées avec des peptides provenant de la protéine de pointe entière du SRAS-CoV-2. Les sous-types de cellules T au sein de la population PBMC ont été caractérisés par cytométrie de flux.

L’expression de différentes cytokines a été mesurée par RT-qPCR. De plus, les niveaux de cytokines et d’autres molécules sécrétées par les cellules ont été détectés à l’aide de Luminex. Les anticorps anti-SARS-CoV-2 ont été mesurés à l’aide d’un dosage immunoenzymatique (EIA). Le test du marqueur induit par l’activation (AIM) a été optimisé avant l’analyse des échantillons.

Les PBMCs ont été stimulés avec le pool de peptides de pointe du virus SARS-CoV-2 de Wuhan de type sauvage. Une stimulation de 48 heures et la mesure des niveaux d’ARNm de l’IFN-γ et de l’IL-2 ont été choisies pour toutes les analyses. L’anatoxine tétanique a été utilisée comme contrôle positif. L’IFN-γ et l’IL-2 sont des cytokines de type Th1.

Réponses des cellules T

Des réponses cellulaires CD4+ spécifiques de la pointe du SRAS-CoV-2 ont été détectées chez tous les patients COVID-19 et les personnes vaccinées 6 semaines, 3 mois et 6 mois après la première dose de vaccin.

Lire aussi :  Efficacité du vaccin contre l'infection par le COVID-19 et l'hospitalisation correspondante

Les réponses des cellules CD8+ ont été détectées chez 80 % des patients COVID-19 et 70 % des individus vaccinés 6 semaines après la première dose ; chez 67 % des individus vaccinés 3 mois après la première dose ; et chez 53 % des individus vaccinés 6 mois après la première dose. Ces réponses des cellules T étaient similaires chez les patients COVID-19 et les individus vaccinés.

Les réponses des cellules T contre les COV ont été évaluées en stimulant les PBMCs avec des pools de peptides provenant des protéines de pointe des variantes Alpha, Beta, Gamma et Delta. Des réponses des cellules CD4+ contre tous les COV testés ont été détectées chez plus de 71% des individus vaccinés et plus de 75% des patients COVID-19.

Des réponses des cellules T CD8+ contre tous les COV testés ont été détectées chez plus de 50 % des individus vaccinés et plus de 75 % des patients COVID-19. Cependant, des différences significatives ont été observées entre le type sauvage et la variante Gamma 6 semaines après la vaccination et entre le type sauvage et la variante Beta 6 mois après la vaccination.

Les patients COVID-19 ont présenté des réponses CD4+ et CD8+ plus fortes que les individus vaccinés. Il n’y avait pas de diminution de l’immunité à médiation cellulaire contre les COV après 6 mois.

L’expression de l’ARNm de l’IFN-γ et de l’IL-2 a été détectée chez 93% et 100% des individus vaccinés après stimulation avec le pool de peptides de pointe de type sauvage et de variante Delta. Les niveaux d’ARNm étaient plus élevés que les niveaux d’ARNm dans les PBMCs collectées chez des individus non vaccinés et non infectés. L’expression des ARNm de l’IFN-γ et de l’IL-2 était similaire entre les patients COVID-19 et les individus vaccinés.

Corrélation entre l'immunité humorale et l'immunité à médiation cellulaire après la vaccination BNT162b2 n = 23 et l'infection par le SRAS-CoV-2. (A) Les réponses en anticorps IgG anti-SARS-CoV-2 spécifiques de la protéine S1, Ig totales S1 et IgG spécifiques de la protéine N ont été mesurées à partir d'échantillons prélevés 6 semaines, 3 mois et 6 mois après la vaccination n = 23 ou 1 mois après l'infection par le SRAS-CoV-2 confirmée par PCR (n = 15). Les taux d'anticorps sériques des personnes vaccinées et infectées ont été comparés à ceux de témoins négatifs (n=13) qui n'avaient reçu aucun vaccin COVID-19 et n'avaient pas souffert d'une infection antérieure par le SRAS-CoV-2. Les barres représentent les moyennes géométriques des titres. Les valeurs seuils pour un résultat positif sont indiquées en pointillés. L'analyse statistique a été réalisée avec le test U de Mann Whitney pour la comparaison des échantillons de vaccinés de 6 semaines avec les échantillons de patients COVID-19. ****p<0.0001. (B,C) The correlation of anti-SARS-CoV-2 S1 IgG antibody levels with SARS-CoV-2 (wt) spike specific CD4+ and CD8+ T cell responses in (B) vaccinated HCWs (samples collected 6 week, 3 months, and 6 months after vaccination,

Corrélation entre l’immunité humorale et l’immunité à médiation cellulaire après la vaccination BNT162b2 n = 23 et l’infection par le SRAS-CoV-2. (A) Les réponses en anticorps IgG anti-SARS-CoV-2 spécifiques de la protéine S1, Ig totales S1 et IgG spécifiques de la protéine N ont été mesurées à partir d’échantillons prélevés 6 semaines, 3 mois et 6 mois après la vaccination n = 23 ou 1 mois après l’infection par le SARS-CoV-2 confirmée par PCR (n = 15). Les taux d’anticorps sériques des personnes vaccinées et infectées ont été comparés à ceux de témoins négatifs (n=13) qui n’avaient reçu aucun vaccin COVID-19 et n’avaient pas souffert d’une infection antérieure par le SRAS-CoV-2. Les barres représentent les moyennes géométriques des titres. Les valeurs seuils pour un résultat positif sont indiquées en pointillés. L’analyse statistique a été réalisée avec le test U de Mann Whitney pour la comparaison des échantillons de vaccinés de 6 semaines avec les échantillons de patients COVID-19. ****p<0.0001. (B,C) Corrélation entre les taux d'anticorps IgG anti-SARS-CoV-2 S1 et les réponses des lymphocytes T CD4+ et CD8+ spécifiques du pic du SRAS-CoV-2 (wt) chez (B) des travailleurs sanitaires vaccinés (échantillons prélevés 6 semaines, 3 mois et 6 mois après la vaccination, n=52) et (C) des patients COVID-19 (échantillons prélevés 1 mois après l'apparition des symptômes, n=15). La corrélation a été analysée avec la corrélation de Spearman et le r de Spearman est indiqué dans les figures.

Après stimulation des PBMC des individus vaccinés avec des pools de peptides de pointe de type sauvage et de variante Delta, les niveaux de protéines IFN-γ et IL-2 ont augmenté de manière significative. Les niveaux d’IFN-γ et d’IL-2 étaient plus élevés chez les individus vaccinés et les patients COVID-19 que chez les individus non vaccinés et non infectés. Les niveaux d’IFN-γ et d’IL-2 n’ont pas diminué 6 mois après la vaccination. De plus, la stimulation avec des pools de peptides de type sauvage ou de variante Delta a produit des niveaux équivalents d’IFN-γ et d’IL-2.

Lire aussi :  La Journée de la santé des gencives 2022 appelle à la prévention, au dépistage précoce et au traitement efficace des maladies des gencives.

Il y avait une forte corrélation entre l’activation des cellules T et la production de cytokines IFN-γ et IL-2.

Tous les individus vaccinés ont produit des anticorps anti-SARS-CoV-2 spécifiques du pic six semaines après la première dose de vaccin. Les niveaux d’anticorps étaient plus élevés que ceux des patients hospitalisés atteints du COVID-19. Chez les individus vaccinés, les niveaux d’anticorps ont diminué progressivement.

Les niveaux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 chez les individus vaccinés n’étaient pas corrélés avec les réponses des cellules T CD4+ ou CD8+. Cependant, chez les patients atteints de la maladie COVID-19, les anticorps anti-SARS-CoV-2 spécifiques des pics ont augmenté avec les réponses des cellules T CD4+ et CD8+.

Limites de l’étude

Cette étude a cryoconservé les PBMCs jusqu’à leur analyse. Cela peut diminuer la viabilité des cellules, et certaines cellules mémoires peuvent être perdues dans le processus. Le nombre de participants évalués dans cette étude était relativement faible. Seules les personnes vaccinées contre le BNT162b2 ont été étudiées. Cette étude n’incluait pas les personnes vaccinées âgées de plus de 60 ans. Le protocole AIM n’a pas testé des temps d’incubation plus longs. Des pools de 15 peptides plus longs ont été utilisés pour la stimulation au lieu de peptides de 9 à 10 termes. Cela peut sous-estimer les cellules CD8+ spécifiques du SRAS-CoV-2.

Conclusion

Cette étude montre que même si les anticorps spécifiques de la protéine spike du SRAS-CoV-2 diminuent avec le temps après une vaccination par COVID-19 ou une infection naturelle, l’immunité à médiation cellulaire est conservée dans une large mesure et n’est pas sensible aux mutations de la protéine spike virale.

Article précédentUn iPhone sans emplacement pour carte SIM ? Steve Jobs d’Apple le souhaitait pour son premier modèle.
Article suivantEpic Games Store offre gratuite est le hit-horror Prey – Voici les deux autres Freebies
Apasionado del running, vegano a los 25 años y comercial de la ropa, me incorporé al equipo de redacción de AltaVision.news en noviembre de 2021