Accueil Santé & Bien-être Marqueurs épigénétiques associés à différents risques de développer des complications dans le...

Marqueurs épigénétiques associés à différents risques de développer des complications dans le diabète de type 2

135
0

Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l’Université de Lund soutient l’idée que les patients atteints de diabète de type 2 devraient être divisés en sous-groupes et recevoir un traitement individualisé. L’étude démontre qu’il existe des différences épigénétiques distinctes entre les différents groupes de patients atteints de diabète de type 2. Les marqueurs épigénétiques sont également associés à des risques différents de développer les complications courantes du diabète de type 2, telles que les accidents vasculaires cérébraux, les crises cardiaques et les maladies rénales.

« Nous montrons qu’il existe des différences épigénétiques distinctes entre les sous-groupes de patients atteints de diabète de type 2. Les marqueurs épigénétiques sont associés à différents risques de développer des complications courantes du diabète, telles que l’infarctus du myocarde, l’accident vasculaire cérébral et l’insuffisance rénale », explique Charlotte Ling, professeur de diabète et d’épigénétique à l’université de Lund et auteur principal de l’étude publiée dans Diabetes Care.

Une étude acclamée par les chercheurs du Centre universitaire du diabète de Lund (LUDC), publiée en 2018, a démontré qu’il était possible de diviser le diabète de type 1 et le diabète de type 2 en cinq sous-groupes. En novembre 2021, les mêmes auteurs ont publié une nouvelle étude qui a mis en évidence des différences génétiques entre les quatre sous-groupes de diabète de type 2, suggérant des causes différentes de la maladie.

Lire aussi :  Le séquençage génomique unicellulaire permet d'identifier une sous-population de neurones dopaminergiques humains qui dégénère dans la maladie de Parkinson.

La dernière étude de Charlotte Ling, chercheuse à la LUDC, et de ses collègues montre qu’il existe également des différences épigénétiques entre les quatre sous-groupes de diabète de type 2. Les marqueurs épigénétiques peuvent être développés pour prédire les complications courantes du diabète de type 2, ce qui permettrait d’adapter le traitement des patients.

« De nombreux patients atteints de diabète de type 2 se voient proposer des traitements standard par le système de soins de santé, mais des preuves croissantes suggèrent que ces patients ont besoin de traitements adaptés. Notre nouvelle étude ajoute aux preuves qu’il est cliniquement pertinent de classer les patients atteints de diabète de type 2 en sous-groupes pour permettre des traitements plus personnalisés », explique Charlotte Ling, qui dirige un groupe de recherche sur le diabète et l’épigénétique au Centre du diabète de l’Université de Lund.

La nouvelle étude porte sur 533 personnes récemment diagnostiquées avec un diabète de type 2 et provenant de deux cohortes basées sur la population en Suède. Les auteurs ont mesuré les méthylations de l’ADN dans le sang sur 800 000 sites du génome de tous les participants. La méthylation de l’ADN est un processus chimique par lequel des groupes méthyles s’attachent à la molécule d’ADN, affectant ainsi la fonction des gènes. Les chercheurs ont constaté que les quatre sous-groupes présentaient des niveaux différents de méthylation de l’ADN sur 4 465 sites.

Lire aussi :  L'État de Washington réorganise la première prestation de soins de longue durée du pays

Les résultats ont été utilisés pour développer des scores de risque épigénétique pour prédire les complications courantes du diabète de type 2. Les marqueurs épigénétiques associés à deux des sous-groupes pourraient prédire un risque accru de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral et de maladie rénale.

Les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux sont responsables de la plupart des décès chez les patients atteints de diabète de type 2. Les maladies rénales causent beaucoup de souffrance et sont très coûteuses pour la société, car de nombreux patients ont besoin d’un traitement par dialyse. Un biomarqueur épigénétique capable de prédire les complications à un stade précoce rendrait possibles des actions préventives. »

Charlotte Ling

Les auteurs devront vérifier leurs résultats dans d’autres cohortes basées sur la population. Ils prévoient également d’étudier la méthylation de l’ADN dans les tissus, par exemple les muscles, le tissu adipeux, le foie et le pancréas des quatre sous-groupes atteints de diabète de type 2.

Source :

Référence du journal :

Schrader, S., et al. (2022) De nouveaux sous-groupes de diabète de type 2 présentent des modèles épigénétiques différents, qui sont associés à de futures complications diabétiques. Diabetes Care. doi.org/10.2337/dc21-2489.

Article précédentDéveloppement d’une méthode de diagnostic rapide, peu coûteuse et très précise pour lutter contre la peste porcine africaine
Article suivantLes personnes vaccinées atteintes d’une infection percée par le SRAS-CoV-2 peuvent souffrir d’une longue maladie débilitante COVID
Apasionado del running, vegano a los 25 años y comercial de la ropa, me incorporé al equipo de redacción de AltaVision.news en noviembre de 2021