Accueil Santé & Bien-être L’étude porte sur les taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 après l’administration du vaccin primaire...

L’étude porte sur les taux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 après l’administration du vaccin primaire et du vaccin de rappel de Pfizer.

173
0

Un article récent publié sur le site Web de l Carré de recherche* preprint server a présenté les différences entre les anticorps (Abs) totaux contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) après la primo-vaccination et la vaccination de rappel SARS-CoV-2 Pfizer.

Étude : Variation des anticorps anti-SARS-CoV-2 totaux après la primo-vaccination BNT162b2 et le rappel homologue. Crédit image : BaLL LunLa/Shutterstock
Étude : Variation des anticorps totaux anti-SARS-CoV-2 après la primovaccination par BNT162b2 et le rappel homologue.. Crédit image : BaLL LunLa/Shutterstock

Fond d’écran

Les données actuellement existantes montrent qu’aucun vaccin connu n’est totalement efficace contre les maladies infectieuses, y compris celles générées contre l’infection par le SRAS-CoV-2. Les raisons de l’échec de l’obtention d’une immunité de groupe mondiale contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) sont les suivantes : 1) la faible observance de la vaccination, 2) l’émergence de variantes fortement mutées du SRAS-CoV-2, et 3) le déclin de l’efficacité du vaccin au fil du temps. En outre, des variations sont observées dans la réponse immunitaire induite par le vaccin en présence du COVID-19.

Des études épidémiologiques et expérimentales sont donc nécessaires pour identifier et évaluer précisément l’influence des différents éléments qui peuvent contribuer à la détérioration de l’efficacité de la vaccination avec le temps. Cela permettra d’établir des méthodes appropriées et opportunes pour 1) limiter la transmission du SRAS-CoV-2, 2) éviter ou minimiser la probabilité de développer une infection grave par le SRAS-CoV-2 et 3) freiner l’émergence de nouveaux variants du SRAS-CoV-2.

À propos de l’étude

Dans le cadre de cette enquête de sérosurveillance, les scientifiques ont examiné la variance de la quantité totale d’anticorps anti-SARS-CoV-2 chez 925 professionnels de la santé ayant reçu une primovaccination BNT162b2 (Pfizer) et un rappel homologue. Ces volontaires de l’étude provenaient de l’hôpital Pederzoli, Peschiera del Garda, Italie.

Les participants inclus ont reçu un schéma de deux doses de vaccin COVID-19 BNT162b2 (primovaccination) et une dose unique de rappel BNT162b2 (rappel homologue). En outre, les sujets ont reçu la vaccination de rappel plus de huit mois après le schéma de primovaccination BNT162b2. Les participants ont donné leur consentement éclairé avant de s’inscrire à l’étude.

Lire aussi :  L'asthme allergique, les allergies peuvent être associées au risque de maladies cardiovasculaires

Tout au long de l’étude, des tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN) ont été réalisés toutes les deux à quatre semaines pour diagnostiquer les infections par le SRAS-CoV-2 à l’aide du kit de transcription inverse-amplification en chaîne par polymérase (RT-PCR) RealStar SARS-CoV-2 d’Altona Diagnostics ou du test Seegene Allplex SARS-CoV-2. Des échantillons de sang ont été prélevés 1) avant la première et la deuxième dose de vaccin, 2) à un, trois et six mois après la deuxième dose, et 3) avant et un mois après le rappel du vaccin.

Le test immunologique chimioluminescent Roche Elecsys anti-SARS-CoV-2 spike (S) a été utilisé pour mesurer le nombre total d’anticorps neutralisants anti-SARS-CoV-2. Conformément aux recherches précédentes, une concentration totale d’anticorps anti-SARS-CoV-2 de 656 kBAU/L a été considérée comme prédictive d’une protection de 80 % ou plus contre une infection grave ou modeste par le SRAS-CoV-2. En outre, des comparaisons intergroupes ont été effectuées à l’aide du test de Mann-Whitney.

Résultats

Les résultats ont montré que parmi les 925 sujets initiaux, 401 ont été perdus pendant la période de suivi. Parmi les 524 participants, 65,3 % étaient des femmes et l’âge médian de la population étudiée était de 46 ans. Près de 65,1 % des participants étaient séronégatifs pour le SRAS-CoV-2 avant la vaccination (ligne de base) et étaient constamment testés négatifs pour le COVID-19 ( » N/N « ).

Plus de 16 % des sujets étaient séronégatifs pour le SRAS-CoV-2 au départ et sont devenus COVID-19-positifs (« N/P ») après la vaccination de rappel. Au contraire, plus de 18 % des travailleurs de la santé étaient séropositifs pour le SRAS-CoV-2 avant la vaccination et sont devenus systématiquement négatifs pour le COVID-19 ( » P/N « ) par la suite. Les individus du groupe N/N étaient légèrement plus jeunes que les sujets des deux autres groupes, mais le rapport hommes/femmes était comparable dans les trois groupes.

La tendance du total des Abs anti-SARS-CoV-2 S était similaire dans toutes les cohortes tout au long de l’étude. Néanmoins, le groupe P/N présentait des valeurs plus élevées que les deux autres groupes jusqu’à ce qu’il reçoive la dose de rappel de BNT162b2, les niveaux d’anti-SARS-CoV-2 étant alors similaires dans toutes les cohortes. Il n’y a pas eu de changements significatifs dans le total des S Abs anti-SARS-CoV-2 entre les cohortes N/N et N/P, même un mois après la dose de rappel.

Lire aussi :  Un chercheur de l'Université de l'Alberta reçoit 436 642 dollars des NIH pour étudier les effets du SRAS-COV-2 sur la valve aortique.

En détail, après la dose de rappel Pfizer, le taux de participants présentant des niveaux d’Ab protecteurs a augmenté à 100% dans toutes les cohortes. La proportion de sujets présentant des anticorps anti-SARS-CoV-2 S totaux dans les groupes N/N et N/P est passée de zéro à 82-84 %, mais ces valeurs ont progressivement chuté à 32-35 % jusqu’à l’administration de la vaccination de rappel. Cependant, après la dose de rappel, le taux est remonté à 100 % dans les deux cohortes. À l’inverse, le taux de participants P/N présentant des anticorps anti-SARS-CoV-2 S totaux protecteurs était de 7 % au départ, puis s’est maintenu de façon constante à plus de 88 % au cours des points de temps suivants, et a augmenté à 100 % après avoir reçu la dose de rappel.

Conclusions

Dans l’ensemble, les résultats de l’étude fournissent des informations cruciales sur l’infection par le SRAS-CoV-2 et la vaccination par COVID-19. L’infection par le SRAS-CoV-2 après la vaccination de rappel n’a pas augmenté de manière significative les titres d’anticorps anti-SARS-CoV-2. Cependant, la séropositivité de base était liée à une réponse immunitaire humorale plus importante après la vaccination initiale que chez les personnes sans antécédents de COVID-19. Ces résultats pourraient donc aider à établir des priorités dans la vaccination de rappel des personnes séronégatives pour le SRAS-CoV-2.

De plus, l’étude a montré que la vaccination de rappel contre le COVID-19 a augmenté de manière significative les titres totaux d’anticorps anti-SARS-CoV-2 chez tous les participants. Cette observation était en accord avec les deux hypothèses précédentes.

*Avis important

Les Preprints with Research Square publient des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et qui, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, guider la pratique clinique/le comportement en matière de santé ou être traités comme des informations établies.