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La première réponse à la dose pour la solution de SARS-CoV-2 exposée aux UV222

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Dans une étude récente publiée dans Scientific Reports, les chercheurs ont utilisé des cultures et des tests moléculaires pour fournir la première relation dose-réponse pour une solution de SRAS-CoV-2 exposée à des rayons ultraviolets (UV).222.

Étude : Désinfection par UV222 du SARS-CoV-2 en solution. Crédit image : Nor Gal/Shutterstock
Étude : Désinfection par UV222 du en solution. Crédit image : Nor Gal/Shutterstock

Fond d’écran

L’augmentation sans précédent de la morbidité et de la mortalité dues à l’infection par le SRAS-CoV-2 dans le monde entier justifie le développement d’approches visant à réduire la transmission du SRAS-CoV-2. Des études ont signalé que l’inactivation des CoVs [including SARS-CoV and HCoV-OC43 (human CoV OC43)] par les rayons UV, mais les lampes UV conventionnelles sont dangereuses pour la santé humaine en raison de leur teneur en mercure et des longueurs d’onde émises (254 nm). Par conséquent, les lampes excimères (excilamps) à krypton et chlore (KrCl) qui émettent un rayonnement UV à une longueur d’onde de 222 nm (UV222) peuvent être préférables pour l’inactivation du CoV.

A propos de l’étude

Dans la présente étude, les chercheurs ont exploré la faisabilité de l’utilisation des UV222 pour minimiser la transmission du SRAS-CoV-2 en évaluant la cinétique dose-réponse du SRAS-CoV-2 dans une solution aqueuse après l’utilisation des UV.222 exposition émise par les lampes à incandescence KrCl.

Des essais de plaque modifiés ont été utilisés pour déterminer les unités formatrices de plaque (UFP)/mL des échantillons avant et après le traitement aux UV et des essais d’excroissance du SARS-CoV-2 ont été réalisés. Des essais quantitatifs de transcription inverse et d’amplification en chaîne par polymérase (RT-qPCR) ciblant le gène de la nucléocapside (N) du SRAS-CoV-2 ont été réalisés afin d’obtenir le nombre de copies du gène N du SRAS-CoV-2 par µL dans l’acide ribonucléique (ARN) viral et d’évaluer la contribution de la détérioration du gène N du SRAS-CoV-2 à la cinétique de désinfection.

Le site in vitro On a converti l’ARN transcrit (ITV) en acide désoxyribonucléique complémentaire (ADNc) en reliant les nombres de copies du gène N aux valeurs de seuil de cycle (CT). Des tests immuno-enzymatiques (ELISA) ciblant le SARS-CoV-2 N ont été réalisés pour obtenir les concentrations de protéines N du SARS-CoV-2 et évaluer la contribution de la dégradation des protéines N du SARS-CoV-2 à la cinétique de désinfection.

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Le SARS-CoV-2, l’isolat USA-WA1/2020 et les cellules Vero ont été utilisés pour les expériences de culture cellulaire. Le spectre d’émission de l’UV222 a été mesurée à l’aide d’un spectroradiomètre, et l’irradiation UV-C incidente totale a été mesurée à l’aide d’un radiomètre équipé de détecteurs solaires et de diffuseurs à grand angle. L’absorbance UV-vis des stocks de travail de SARS-CoV-2 a été mesurée à l’aide d’un spectrophotomètre.

Résultats et discussion

Les expériences de culture (infectivité des plaques sur les cellules Vero) ont montré une désinfection du SRAS-CoV-2 à >99,9 % après l’utilisation des UV.222 à une dose de 8 mJ/cm2 (la constante de vitesse de pseudo-premier ordre était de 0,6 cm2 /mJ). Au jour zéro (c’est-à-dire immédiatement après le traitement par UV222), les analyses RT-qPCR ont montré que les lésions du gène N ne contribuaient qu’à hauteur de 10 % à la cinétique de désinfection du SRAS-CoV-2, et les tests ELISA ont montré qu’aucune lésion de la protéine N ne contribuait à la cinétique de désinfection du SRAS-CoV-2.

Après trois jours d’incubation des cellules Vero, les cinétiques ELISA et RT-qPCR de la désinfection par les UV222 La cinétique du virus exposé était identique à celle de la culture cellulaire, ce qui indique la validité des tests moléculaires pour évaluer la désinfection du SRAS-CoV-2 par les UV sans avoir recours à des expériences de culture cellulaire. Infectiosité virale UV222 La réponse à la dose était caractérisée par une cinétique de décroissance exponentielle. Pour un titre initial moyen de SARS-CoV-2 de 6,5× 104 PFU/mL, la constante de vitesse pseudo-premier ordre pour la désinfection du SARS-CoV-2 était de – 1,5 cm2 /mJ. Le post-traitement par les UV222 à 1,6 mJ/cm2 dose, on a observé une inactivation de 90 % du SARS-CoV-2.

Dans la première expérience, les cellules Vero semblaient presque mortes parmi les échantillons non traités, et leur santé s’est améliorée de plus en plus avec les UV222 doses de 0,7 et 1,4 mJ/cm2, et les cellules étaient saines à UV222 doses >2 mJ/cm2. Dans la deuxième expérience, les titres initiaux moyens de 3,5 × 104 UFP/mL ont été réduites à des niveaux inférieurs à ceux qui sont détectables (réduction log10 (LR) de ≥4,3 logs) par des UV222 à 10 mJ/cm2 dose.

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Par rapport à la constante de vitesse LR de l’infectivité du SRAS-CoV-2 mesurée par les essais sur plaque, la constante de vitesse LR de l’endommagement du gène N mesurée par qPCR N1 était 10 fois plus faible. L’absence d’association robuste entre la cinétique d’endommagement du gène N (mesurée par qPCR) et la désinfection du SRAS-CoV-2 indique que l’endommagement de la protéine N du SRAS-CoV-2 pourrait contribuer davantage à la désinfection du SRAS-CoV-2 que l’endommagement du gène N du SRAS-CoV-2.

Cependant, aucune association forte n’a été observée entre la cinétique des dommages aux protéines N et la désinfection du SARS-CoV-2, ce qui peut s’expliquer par le fait que seules des analyses basées sur les protéines N du SARS-CoV-2 ont été réalisées. Par conséquent, les dommages causés à d’autres protéines, telles que la protéine de pointe (S) du SRAS-CoV-2, ont pu passer inaperçus. Les protéines S du SRAS-CoV-2 sont situées à la surface du virus pour absorber les radiations UV et semblent donc essentielles à l’infection des cellules hôtes.

Conclusions

Dans l’ensemble, les résultats de l’étude ont montré que l’émission d’UV par l’excilampe Kr-Cl222 pourrait atténuer l’intégrité et l’infectivité du SRAS-CoV-2 dans une solution aqueuse de manière dose-dépendante. Cependant, le gène N et la protéine N ne sont peut-être pas les principales cibles contribuant aux dommages au niveau moléculaire induits par la désinfection du SRAS-CoV-2. D’autres recherches sont nécessaires pour résoudre les complexités mécaniques de la désinfection par UV222-inactivation du SARS-CoV-2.

Les rayonnements UV pourraient être très utiles pour réduire la transmission du SRAS-CoV-2 dans les espaces intérieurs tels que les centres de soins collectifs, les maisons de convalescence, les salles d’attente des hôpitaux et les cabines de vol présentant un potentiel élevé de transmission du SRAS-CoV-2. Les rayons UV pourraient être utilisés en complément de mesures prophylactiques telles que la vaccination, le port d’un masque facial et la distanciation sociale pour élargir le champ de la prévention du SRAS-CoV-2.

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Apasionado del running, vegano a los 25 años y comercial de la ropa, me incorporé al equipo de redacción de AltaVision.news en noviembre de 2021